當(dāng)其他藥企還在以“打破國外壟斷”為榮時(shí)，正在IPO的海和藥物的產(chǎn)品已經(jīng)身負(fù)多個(gè)“全球首個(gè)”“全球唯一”榮譽(yù)！

日前，上交所受理了海和藥物的科創(chuàng)板IPO獲申請，該公司是一家以未滿足臨床需求為導(dǎo)向，以疾病發(fā)展科學(xué)機(jī)制為驅(qū)動(dòng)，專注于創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)并實(shí)現(xiàn)國內(nèi)、國際商業(yè)化的高新技術(shù)企業(yè)。此次上市，海和藥物擬融資29億元，主要用于新藥研發(fā)項(xiàng)目和補(bǔ)充流動(dòng)資金。

從招股書來看，海和藥物在產(chǎn)品和技術(shù)領(lǐng)域有著深厚的積累。一方面，研發(fā)人員上，該公司實(shí)控人丁健系中國工程院院士，發(fā)展中國家科學(xué)院院士，曾榮獲國家自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)、國家科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)、國家科技進(jìn)步獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)等多個(gè)頂級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)。

另一方面，公司已經(jīng)創(chuàng)造了多個(gè)“全球首個(gè)”，例如：柏瑞素?紫杉醇口服溶液，是全球唯一一款獲批上市的口服紫杉醇藥物，可大幅提高用藥便利性和患者依從性；甲磺酸瑞索利塞片CYH33是全球首個(gè)用于化療后疾病進(jìn)展且攜帶PIK3CA基因突變的卵巢透明細(xì)胞癌（OCCC）的單藥靶向治療藥物。

實(shí)控人丁健系中國工程院院士，榮獲多個(gè)國家頂級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)

海和藥物實(shí)控人為丁健，其直接持有海和藥物16.8129%股權(quán)，通過上海合贏間接控制海和藥物5.4916%股權(quán)，累計(jì)控制的表決權(quán)比例為22.3045%。

依據(jù)海和藥物招股說明書和中國工程院的信息，丁健系中國工程院院士，發(fā)展中國家科學(xué)院院士，現(xiàn)年73歲，中國國籍，醫(yī)學(xué)博士。

自1994年起，丁健任職于中國科學(xué)院上海藥物研究所，歷任課題組長、副所長、所長、學(xué)術(shù)委員會(huì)主任、腫瘤研究中心主任等職務(wù)，現(xiàn)任藥物所課題組長、腫瘤研究中心主任等職務(wù)；2011年3月至今在公司任職，現(xiàn)任海和藥物董事。

目前，丁健已榮獲多個(gè)國家頂級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)，包括國家自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)（2項(xiàng)，其中1項(xiàng)為第一完成人，1項(xiàng)為第二完成人）、國家科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)（第二完成人）、國家科技進(jìn)步獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)、第二屆全國創(chuàng)新爭先獎(jiǎng)（獎(jiǎng)?wù)拢?、中國科學(xué)院杰出科技成就獎(jiǎng)、上海市科技功臣獎(jiǎng)、談家楨生命科學(xué)成就獎(jiǎng)等。

而且，除了丁健，在研發(fā)隊(duì)伍的建設(shè)上，海和藥物也有可圈可點(diǎn)之處，呈現(xiàn)出研發(fā)人員占公司人員總數(shù)的比例高，和研發(fā)人員中碩博占比高的“兩高”特征。

截至2025年末，公司研發(fā)人員85人，占當(dāng)年年末員工總數(shù)的比例為63.91%。同時(shí)，研發(fā)人員中，碩士及博士占比分別為27.82%和18.05%，碩博占比合計(jì)為超過45%。

創(chuàng)造多個(gè)“全球首個(gè)”！

招股書顯示，目前海和藥物共有3款已上市產(chǎn)品，分別為海益坦?谷美替尼片SCC244、柏瑞素?紫杉醇口服溶液RMX3001、甲磺酸瑞索利塞片CYH33。此外，公司還享有已上市的1類新藥香雷糖足膏大陸地區(qū)銷售分成權(quán)益。

其中，柏瑞素?紫杉醇口服溶液RMX3001是全球唯一一款獲批上市的口服紫杉醇藥物，可大幅提高用藥便利性和患者依從性；獲《中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃癌診療指南（2025版）》推薦。

甲磺酸瑞索利塞片CYH33是全球首個(gè)用于化療后疾病進(jìn)展且攜帶PIK3CA基因突變的卵巢透明細(xì)胞癌（OCCC）的單藥靶向治療藥物，全球首個(gè)在日本獲批的PI3Kα選擇性抑制劑，實(shí)現(xiàn)該領(lǐng)域患者從無藥可用到精準(zhǔn)靶向治療的突破性進(jìn)展；

海益坦?谷美替尼片SCC244是中國首個(gè)獲批的針對METex14跳躍突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）一線藥物；首個(gè)在日本獨(dú)立申請和獲批的中國創(chuàng)新藥；首個(gè)在日本獨(dú)立申請和獲批的中國創(chuàng)新藥。獲得美國FDA孤兒藥資格（ODD）認(rèn)定。

此外，海和藥物還享有速必一?香雷糖足膏ON101在中國大陸地區(qū)銷售分成。該藥物是中國首個(gè)獲批上市的天然藥物1類新藥、首個(gè)治療糖尿病足潰瘍（DFU）的創(chuàng)新藥物，獲中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)《糖尿病足潰瘍創(chuàng)面治療專家共識(shí)（2024）》推薦。

在研藥物中，海和藥物艾普美妥司他片HH2853已經(jīng)進(jìn)入上市注冊階段。該藥物是國內(nèi)首款針對EZH1/2的雙重抑制劑；針對經(jīng)治的不可手術(shù)局部晚期或轉(zhuǎn)移性上皮樣肉瘤適應(yīng)癥療效顯著，安全性良好，已納入CDE優(yōu)先審評(píng)品種，NDA已獲受理，全球尚無藥物獲得完全批準(zhǔn)，有望填補(bǔ)國際臨床空白；

業(yè)績蓬勃發(fā)展，多個(gè)產(chǎn)品納入醫(yī)保目錄

基于公司強(qiáng)大的技術(shù)實(shí)力，目前海和藥物已有多個(gè)產(chǎn)品被列入了醫(yī)保目錄，并在國際化方面取得進(jìn)展，最終實(shí)現(xiàn)業(yè)績的蓬勃發(fā)展。

其中，海和藥物旗下谷美替尼片于2024年進(jìn)入中國醫(yī)保目錄，紫杉醇口服溶液于2026年1月納入中國醫(yī)保目錄。

國際化方面，海和藥物谷美替尼片憑借其創(chuàng)新性和臨床價(jià)值，在2024年在日本成功獲批上市并納入日本國家醫(yī)保目錄，以及實(shí)現(xiàn)國際化授權(quán)合作。此外，海和藥物創(chuàng)新藥甲磺酸瑞索利塞片已在日本獲批，成為日本首個(gè)獲批的PI3Kα抑制劑，并達(dá)成授權(quán)合作。

隨著產(chǎn)品的陸續(xù)上市并納入醫(yī)保，海和藥物的業(yè)績呈現(xiàn)快速增長趨勢。2023年至2025年公司營業(yè)收入從3,383.16萬元迅速增長至38,886.09萬元，最近三年?duì)I業(yè)收入復(fù)合增長率為239.03%。另外，海和藥物兩款核心產(chǎn)品已完成日本區(qū)域的上市和BD，首付款及里程碑付款合計(jì)約14億元（按2025年12月31日的日元兌人民幣匯率計(jì)算，未包含授權(quán)區(qū)域內(nèi)基于銷售情況的特許權(quán)使用費(fèi)），彰顯公司產(chǎn)品的國際競爭力。